氧化鈷-銻量測(cè)定-結(jié)晶紫分光光度法
1.范圍 本方法適用于氧化鈷中銻量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0001%~0.001%。
2.原理 在pH1~2的溶液中,以水合MnO2作載體沉淀Sb,與Co分離。在C(HC1)=8mo1/L介質(zhì)中,用SnC12將Sb5+還原為Sb3+,再用NaN02將Sb3+氧化為Sb5+。在C(HC1)=1.5~2.0mol/L介質(zhì)中,[SbCl6] -- 與結(jié)晶紫形成的絡(luò)合物被甲苯萃取,然后進(jìn)行光度測(cè)定。絡(luò)合物的ε610=8.4×104。
3.試劑 3.1硝酸(ρ1.42g/mL),高純. 3.2硝酸(1+1). 3.3硫酸錳(MnSO4)溶液40g/L,分析純。 3.4氫氧化銨(ρ0.90g/mL)。 3.5高錳酸鉀溶液10g/L,分析純。 3.6硫酸,C(H2SO4)=5mo1/L,優(yōu)級(jí)純。 3.7鹽酸,C(HC1)=8mo1/L,優(yōu)級(jí)純。 3.8氯化亞錫溶液100g/L。 3.9亞硝酸鈉溶液100g/L。 3.10飽和尿素溶液,分析純。 3.11甲苯,分析純。 3.12結(jié)晶紫溶液1g/L。 3.13銻標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:準(zhǔn)確稱取0.274g酒石酸銻鉀于150mL水溶解移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg銻。 注:該溶液久置會(huì)形成霉菌,應(yīng)新鮮配制。較稀的酸性溶液是穩(wěn)定的。 3.14銻標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取5.00mL標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.13)于盛有100mL硝酸(3.2)的1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含銻5μg。 3.15過(guò)氧化氫溶液:過(guò)氧化氫與硫酸(3.6)以10+1比例混合。 3.16鹽酸(ρ1.19g/mL),優(yōu)級(jí)純。
4儀器設(shè)備 分光光度計(jì)。
5 操作步驟 5.1試料量 按表1稱取試樣。 表1
5.2空白試驗(yàn) 隨同試樣做空白試驗(yàn)。 5.3測(cè)定 5.3.1將試料(5.1)置于一清潔沒(méi)有被腐蝕過(guò)的400mL燒杯中,加入鹽酸(3.16)20mL,低溫加熱使試料溶解完全,于水浴上加熱蒸干,加入硫酸(3.6) 5mL,蓋上表皿,溶解鹽類,并于水浴上加熱再次蒸干,低溫加熱直至冒SO3白煙,并持續(xù)冒煙2min,取下,冷至室溫。加入200mL水、硫酸錳(3.3)5mL,微熱使鹽類溶解后煮沸,用氫氧化銨(3.4)調(diào)節(jié)pH1~2,加入高錳酸鉀溶液(3.5)5mL,煮沸5min后靜置10min,過(guò)濾。 5.3.2用熱水洗滌燒杯及沉淀8次,沉淀用過(guò)氧化氫溶液(3.15)溶解,將溶液加熱并蒸至冒盡白煙,冷卻后加入鹽酸(3.7)10mL、氯化亞錫溶液(3.8)0.5mL,搖勻并放置5min,然后加入亞硝酸鈉(3.9)1mL,放置5min后加入10mL水、飽和尿素溶液(3.10)2mL。 5.3.3將5.3.2溶液立即移入125mL分液漏斗中,加水至40mL,加入甲苯(3.11)20mL、結(jié)晶紫溶液(3.12)2mL,振蕩30s,靜置后有機(jī)相移入25mL具塞比色管中,用甲苯定容。 5.3.4于分光光度計(jì)波長(zhǎng)610nm處,用3cm比色皿,以試劑空白作參比,測(cè)量吸光度。 5.4工作曲線的繪制 移取0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50mL銻標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.14)。分別置于—組125mL分液漏斗中,加入鹽酸(3.7)10mL、氯化亞錫溶液(3.8)0.5mL,搖勻并放置5min,然后加入亞硝酸鈉(3.9)1mL,放置5min后加入10mL水、飽和尿素溶液(3.10)2mL。以下按5.3.3~5.4.4款進(jìn)行。以試劑空白溶液為參比,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)610nm處測(cè)量其吸光度,以銻量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制工作曲線。
6. 結(jié)果計(jì)算 按下式計(jì)算銻的含量,以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示: 式中:m1——自工作曲線上查出的銻量,μg; m0————試料量,g。
7.允許差 實(shí)驗(yàn)室之間分析結(jié)果的差值應(yīng)不大于下表所列允許差。 表 %
8 參考文獻(xiàn) 北京有色金屬研究總院分析測(cè)試技術(shù)研究所企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) |
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